汽液平衡数据测定的方法很多，平衡釜是其中常用的装置，不同平衡釜具有各自的优缺点。循环法平衡釜尤其是汽液双循环平衡釜，由于其测定数据准确度较高，近年来得到广泛应用。在循环平衡釜中，Gillespie釜因其结构简单，且可较为准确地测定恒压或恒温下的VLE数据，被认为是较为理想的一种，但也存在一些缺点，主要有以下两点达到平衡时间较长(一般需要3～4小时)，所需试样量较大；测定相对挥发度较大的体系时，存在一定程度的误差。Gillespie釜测定精度不够理想，经分析认为，主要原因是整体平衡釜控温效果存在问题，使得蒸馏釜内温度略高于汽液分离位置温度，导致在提升管内的汽相部分冷凝，结果是其取样位置所获液相组成与汽液实际分离位置液相组成有微小差异，这一差异对相对挥发度较高的体系尤为显著，导致了测定误差的产生。这些不足是由其结构缺陷造成的，传统Gillespie汽液平衡釜结构见附图1在蒸馏釜A中设有电热丝H构成的加热器，蒸馏釜下部设有液相取样口K2，蒸馏釜上方设有汽相提升管P，汽相提升管上端管口设有测温口T，汽相经提升后再经汽液分离器R与冷凝器CH连接，冷凝器出口连接有汽相接受器K1(实际为汽相冷凝后的液相取样口，但习惯仍称为汽相接受器或汽相冷凝液接受器，以与蒸馏釜下的液相取样口相区别)，汽相接受器的回流管Z与汽液分离器下部的液体引流管同时接回蒸馏釜。