注射器密合性正压测试仪 三泉中石 注射器器身密合性检测仪器 注射器检测仪器

GB/T15810-2001《一次性无菌注射器》对注射器器身密合性的要求：将注射器吸入公称容量的水，用规定的轴向压力及侧向力，对芯杆作用30s，外套与活塞接触的部位不得有漏液现象。济南三泉中石实验仪器有限公司研发生产的注射器密合性正压测试仪，适用于医用注射器密合性能的测定，可以准确地测量出注射器密封性能是否符合规定要求。

三泉中石注射器密合性正压测试仪，采用触摸屏控制，具备双重实验方法，通过调换不同夹具，可扩展进行多种试验项目，例如端盖脱离、防盗瓶盖、蠕变试验、软管试验、 蠕变破裂、气雾剂阀门、蠕变到破裂等，可满足不同标准要求。适用于医疗器械、无菌包装袋、输液器、导管、复合软管、复合圆筒等多种材料密封性及破裂强度的测定。

注射器密合性正压测试仪技术参数

测量范围： 0～1.25MPa                

测量精度： ±1%                

气源接口： Ф8mm聚氨酯管                

机器尺寸： 480mm×330×150mm(长宽高)                 

重    量： 8Kg

工作温度： 15℃-50℃                

相对湿度： 不超过80%，无凝露                

气源压力： 0.4MPa～1.3MPa （气源用户自备）                

工作电源： 220V 50Hz

注射器密合性检测方法：

1、将注射器吸入公称容量的水；

2、密封锥头孔；

3、对芯杆施加表1规定的力30s+5s,观察漏液现象；

4、将水调到不少于公称容量的25%处，使锥头向上，回抽活塞，使基准线与公称容量线重合；

5、用注射器密合性正压测试仪从锥头孔处抽吸空气达到88KPa负压时，维持60s+5s，目力观察。

参考标准

GB10440、GB18454、GB19741、GB8368、YYT0681、YY0285、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 19633、 GB/T 17876、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015