药用级碳酸钙有辅料批文备案原包装辅料

药用级,碳酸钙,有辅料批文备案,新批号现货

本品按干燥品计算，含CaCO3不得少于98.5%。

性状

本品为白色极细微的结晶性粉末；无臭。

本品在水中几乎不溶，在乙醇中不溶；在含铵盐或二Y化碳的水中微溶；遇稀乙酸、稀Y酸或稀X酸即发生泡沸并溶解。药用级轻质碳酸钙 有资质有批件符合中国药典cp2015版

鉴别

（1）取铂丝，用Y酸湿润后，蘸取本品在无色火焰中燃烧，火焰即显砖红色。

（2）取本品约0.6g，加稀Y酸15ml，振摇，滤过，滤液加甲基红指示液2滴，用氨试液调至中性，再滴加稀Y酸至恰呈酸性，加草酸铵试液，即生成白色沉淀，分离，沉淀在乙酸中不溶，但在Y酸中溶解。

（3）取本品适量，加稀Y酸即泡沸，产生二Y化碳气体，导入氢氧化钙试液中，即生成白色沉淀。

检查

氯化物  

取本品0.10g，加稀X酸10ml，加热煮沸2分钟，放冷，必要时滤过，依法检查（通则0801），与标准L化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.03%）。

L酸盐  

取本品0.10g，加稀Y酸2ml，加热煮沸2分钟，放冷，必要时滤过，依法检查（通则0802），与标准L酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.2%）。

酸中不溶物  

取本品2.0g，加水10ml，混合后，滴加稀Y酸，随滴随振摇，待泡沸停止，加水90ml，滤过，滤渣用水洗涤，至洗液不再显氯化物的反应，干燥后炽灼至恒重，遗留残渣不得过0.2%。

干燥失重  

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则 0831）。

钡盐  

取本品2.0g，加水10ml，混合后，滴加稀Y酸使溶解，加水稀释至100ml，用铂丝蘸取溶液，置无色火焰中燃烧，不得显绿色。

镁盐与碱金属盐  

取本品1.0g，加水20ml与稀Y酸10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，煮沸，滴加氨试液中和后，加过量的草酸铵试液使钙完全沉淀，置水浴上加热1小时，放冷，加水稀释成100ml，搅匀，滤过，分取滤液50ml，加L酸0.5ml，蒸干后，炽灼至恒重，遗留残渣不得过1.0%。

铁盐  

取本品0.12g，加稀Y酸2ml与水适量使溶解成25ml，依法检查（通则0807），如显色，与标准铁溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.04%）。

镉  

取本品0.5g两份，精密称定，分别置50ml量瓶中，一份加8%X酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另一份加标准镉溶液[精密量取镉单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中含镉（Cd）lμg的溶液]1.0ml，加8%X酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法（通则0406 法），在228.8nm波长处分别测定吸光度，应符合规定（0.0002%）。

汞  

取本品1.0g两份，精密称定，分别置50ml量瓶中，分别加8%Y酸溶液30ml使溶解后，一份加5%高锰酸甲溶液0.5ml，摇匀，滴加5%Y酸羟胺溶液至紫色恰消失，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另一份加汞标准溶液[精密量取汞单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中含汞（Hg）0.5μg的溶液]1.0ml后，自上述“加5%高锰酸甲溶液0.5ml”起，同法制备，作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法（通则0406 法），在253.6nm的波长处分别测定吸光度，应符合规定（0.00005%）。  

重金属

取本品0.50g，加水5ml，混合均匀，加稀Y酸4ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，滤器用少量水洗涤，合并洗液与滤液，加酚酞指示液1滴，并滴加适量的氨试液至溶液显淡红色，加稀乙酸2ml与水制成25ml，加维生素C 0.5g，溶解后，依法检查（通则0821 法），含重金属不得过百万分之三十。

砷盐  

取本品0.50g，加Y酸6ml与水22ml溶解后，依法检查（通则0822 法），应符合规定（0.0004%）。