药品稳定性试验箱是根据原料药与 制剂稳定性试验指导原则制造，本产品满足GMP原则的要求的长期稳定性试验条件，加速试验标准。药品稳定性试验箱是参照《GB10586-2006湿热箱技术条件》制造。适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验，满足GMP,FDA,ICH原则中规定的加速试验，长期试验和高低温湿热试验等技术条件。也满足大输液等特殊药类的40℃,20%R.H低湿度试验。
 

　　药品稳定性试验箱的技术原理：
 

　　1、采用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光照等多环境因素来对药品的稳定性进行测试，根据试验测试情况来对药品进行改善,以得到稳定性更强的 。
 

　　2、对于一些特殊 进行检测，找到其保存的较佳环境因素。目前药品稳定性试验箱主要是用来检验药品在环境因素下的稳定性。
 

　　药品稳定性试验箱利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测，尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验，这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的方式。
 

　　药品稳定性试验箱的使用注意要点：
 

　　1、不能用覆盖物覆盖设备，因为设备发热会引|起烟雾或火灾危险。
 

　　2、不能将易燃，易爆或有毒的原料或材料放进设备内。
 

　　3、设备不能在大气中含有大量易燃易爆和麻醉气体的环境中使用。
 

　　4、每次安装或拆卸设备零部件时必须将主机与电源脱离。
 

　　5、如果设备长时间不用，请将电线从外插座与主电源脱离。
 

　　6、主电源不能靠近设备的发热部位-包括排气口。
 

　　7、每天定期检查保险恒温装置的功能。