【性状】本品为白色至微黄色粉末或半透明状颗粒；无臭，无味。
      本品在热水中溶解，乙醇中微溶，在BT中几乎不溶。
      酸值    取本品10g，精密称定，置圆底烧瓶中，加水250ml，不断搅拌下加热回流30分钟后，不断搅拌下放冷。 精密量取50ml，照脂肪与脂肪油测定法（通则0713）测定， 酸值不大于3.0。
      【鉴别】取本品，照红外分光光度法（通则0402）测定，应在 2940cm_1 士 10cm_1 及 2920cm_1 士 10cm_1 波数处有特征吸收峰。
      【检查】黏度取    本品适量，精密称定，加水制成浓度为 3.8%（g/g）、4.0%（g/g）， 4.2%（g/g）的溶液，置于水浴中加热使溶解，放冷，再置20℃±0.1℃的恒温水浴中， 脱去气泡，作为供试品溶液，依法测定（通则0633法）；另取各浓度溶液lg，精密称定，置预先干燥至恒重的扁形 称量瓶中，在105℃干燥置恒重，根据测定的结果计算溶液 的实际浓度。以黏度对浓度回归，按
      酸度    取本品2g，加水50ml，置水浴中加热使溶解，放冷，依法测定（通则0631）。pH值应为4. 5～6.5。
      溶液的澄清度与颜色    取本品10g，置圆底烧瓶中，加水250ml，不断搅拌下加热回流30分钟使溶解，放冷至室 温；依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色； 如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902法）比较，不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（通则 0901法）比较，不得更深。
      水中不溶物    取本品约6g，精密称定，加水制成浓度为 4.0%（g/g）的溶液，置于水浴中充分搅拌加热使溶解，趁热用 经110℃干燥至恒重的100目筛网过滤，残渣用水25ml洗涤两次，残留物在110℃干燥1小时，不溶物不得超过0.1%。
     
      干燥失重    取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（通则0831）。
      炽灼残渣    取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.5%。
      重金属    取本品炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通 则0821法），含重金属不得过百万分之十。
      砷盐     取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火炽灼使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加HCL 5ml与水23ml，依法 检查（通则0822法），应符合规定（0.0002%）。
      【类别】药用辅料，成膜材料和助悬剂等。
      【贮藏】密闭保存。