【性状】本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末。
　　本品在无水乙醇、ym或BT中几乎不溶；在冷水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液。
　　【鉴别】（1）取本品约1g，加热水（80～90℃）100ml，搅拌形成浆状液体，在冰浴中冷却成黏性液体，取2ml，置试管中，沿管壁缓缓加0.035%蒽酮的LS溶液1ml，放置5分钟，在两液接界面处显蓝绿色环。
　　（2）	取鉴别（1）项下的黏性液体适量，倾注在玻璃板上，俟水分蒸发后，形成一层有韧性的薄膜。
　　（3）	取本品0.5g，均匀分散于50ml沸水中，用电磁搅拌，形成不溶的浆状物；电磁搅拌下使浆状物冷却至10℃，形成澄清或轻微浑浊的溶液，加水50ml，电磁搅拌并同时加热，以每分钟2～5℃的速度升温，产生浑浊的絮凝温度应不低于50℃。

干燥失重　　取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过5.0%（通则0831）。
　　炽灼残渣　　取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过1.5%。
　　重金属　　　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之十。
　　砷盐　　　取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在600℃炽灼使完全灰化，放冷，加HCL5ml与水23ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0002%）。【类别】药用辅料，释放阻滞剂、包衣材料等。
　　【贮藏】密闭保存。