【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭；在潮湿空气中即缓缓分解；水溶液放置稍久，或振摇，或加热，碱性即增强。
    本品在水中溶解，在乙醇中不溶。
    【鉴别】本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应（通则 0301） 。
    【检查】碱度 取本品0.20g，加水20ml使溶解，依法测定（通则0631），pH值应不高于8.6。
    溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清（供注射、血液透析用）；或与2号浊度标准液（通则0902 法）比较，不得更浓（供口服用）。
    
    铵盐 取本品1.0g，加NAOH 试液10ml，加热，发生的蒸气遇湿润的红色石蕊试纸不得变蓝色。
    干燥失重 取本品4.0g，置硅胶干燥器中干燥4小时，减失重量不得过0.25%（通则0831） 。
    
    重金属 取本品4.0g，加稀YS9ml与水5ml后，煮沸5分钟，放冷，加酚酞指示液1滴，并滴加氨试液至溶液显粉红色，放冷，加CS盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25mlYS5ml，依法检查（通则0822 法），应符合规定（0.0002% ） 。
    【含量测定】取本品约1g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-XJF绿混合指示液10滴，用YS滴定液（0.5mol/L ）滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mlYS滴定液（0.5mol/L）相当于42.00mg 的NaHCO3。
    【类别】抗酸药。
    【贮藏】密封，在干燥处保存。